Historique et présentation des partenaires
 
 Historique
 
Le projet Adaptanet est né du service de recherche du LATRA en 2001. La recherche et le développement de l'édition adaptée étaient alors bien avancés. Pourtant, des difficultés persistaient pour apporter ce savoir-faire aux enfants scolarisés de façon individuelle et dispersée.
 
Il etait indispensable de se doter d'un outil capable de rapprocher les centres de transcriptions des bénéficiaires. Le but: créer un service d'édition adaptée avec une qualité d'écoute, de personnalisation et une réactivité égale à celle d'un centre de transcriptions sur place. Les enfants en intégration individuelle pourraient ainsi profiter de tout le savoir-faire et de l'avance technologique des professionnels et des chercheurs du LATRA.
 
La qualité des adaptations basse vision de cette équipe étant reconue nationalement, nous étions de plus en plus consultés par les familles, les associations de toute la France, qui nous témoignaient de l'absence d'une édition basse vision de qualité dans beaucoup de départements.
C'est la raison pour laquelle deux des membres de cette équipe prirent l'initiative en février 2004 de réunir le Latra et les deux plus grandes associations nationales de parents d'enfants aveugles et amblyopes autour d'un projet permettant de fournir un service d'adaptation à distance.
 
L'ANPEA et la FNDV apportent à ce projet un soutien moral et financier, la force d'un réseau de plusieurs milliers d'adhérents, des antennes locales dans tous les départements français. Leur rôle est primordial car ces associations sont sollicitées pour monter les dossiers de subventions permettant aux familles, aux établissements et aux collectivités de profiter du service Adaptanet. 
 
 
 
 La F.N.D.V.


37 associations de parents d'enfants déficients visuels, regroupées en 8 régions, sont prêtes à partager avec vous les mêmes difficultés et les mêmes espérances.

Elles vous attendent, vous renseignent, agissent pour le mieux-être de la jeunesse amblyope.
Depuis 1967, elles forment la Fédération Nationale des Associations de Parents d'Enfants Déficients Visuels: FNDV.
 
Ce que veut la FNDV:
 
- un dépistage précoce

- une scolarisation adaptée à chaque cas avec un réel soutien

- une orientation et une formation professionnelle qui répondent à la fois aux besoins du marché et aux particularités du jeune amblyope

- l'accès aux loisirs

- un environnement permettant l'autonomie

- le bénéfice des technologies nouvelles.

 
La FNDV regroupe et documente les associations adhérentes, fait connaître l'amblyopie, représente et défend les amblyopes, travaille avec les administrations et les services concernés.

La FNDV est reconnue d'utilité publique. Elle est en outre Membre du Comité d'Entente des Associations Représentatives de Personnes Handicapées et de Parents d'Enfants Handicapés GRANDE CAUSE NATIONALE 1995.

Fédération Nationale des Associations de Parents d'Enfants Déficients Visuels et de leurs Amis
58, rue Eustache Restout

14 000 Caen

Tel / Fax : 02 31 34 24 30


E-mail:
fndv14000@hotmail.com

http://fndvasso.free.fr

 
 L'A.N.P.E.A. 

L'association Nationale des Parents d'Enfants Aveugles ou gravement déficients visuels avec ou sans handicaps associés

- Informe les familles en répondant aux multiples questions concernant l'éducation de leur enfant, de la naissance à l'entrée dans la vie active et en éditant une revue: 

"Comme les autres".

- Soutient les familles en les mettant en contact avec d'autres parents et des centres d'éducation favorisant l'épanouissement des enfants déficients visuels.

 

- Agit auprès des pouvoirs publics et des organismes concernés pour promouvoir:

- l'accès aux écoles comme les autres; 
- l'accès à des lieux d'éducation et de vie pour les enfants multihandicapés;

- l'accès à la lecture, à tous les livres en braille et gros caractères... pour tous les enfants aveugles ou malvoyants. 

Organisation

Elle est représentée sur la plus grande partie du territoire par des groupes régionaux, des délégués départementaux.
La quasi-totalité de ses animateurs sont des parents d'enfants handicapés visuels.
Elle a été reconnue d'Utilité Publique le 19 mars 1971 et agréée le 14 mai 1985 par le Ministère de la Jeunesse et des Sports comme Association Nationale de Jeunesse et d'Éducation populaire.

Partenaire des pouvoirs publics aux côtés des associations représentatives,
l'ANPEA fait entendre la voix des parents.

A.N.P.E.A.

12 bis rue de Picpus
75012 Paris

tél : 01 43 42 40 40
fax : 01 43 42 40 66
Courrier électronique : anpea@wanadoo.fr
Site web

 
 Le LATRA 
 
Laboratoire d'Adaptation, de Transcription et de Recherches pour Aveugles et Amblyopes
"La scolarité, l'autonomie, l'accès libre et gratuit à l'information pour tous les déficients visuels
."
 

  En 1997, le LATRA (Laboratoire d'Adaptation, de Transcription et de Recherches pour Aveugles et Amblyopes) crée le service d’édition basse vision à l’intention des enfants malvoyants du Calvados. La collaboration de médecins ophtalmologistes, d’enseignants spécialisés, d’infographistes, de psychologues alliée à la connaissance des jeunes déficients visuels aboutit au développement de techniques d’adaptation dont la qualité est reconnue nationalement. Le Latra a contribué au développement du système Adaptanet.

Un peu d’histoire:
Depuis 1977 s’est développé à CAEN un système original permettant aux enfants aveugles de suivre une scolarité en intégration (parmi des classes d’élèves voyants) de la maternelle à l’Université.

L’association LATRA:
A ce jour, 70 enfants aveugles suivent leurs études en primaire, collège, lycée et Université. Ils reçoivent un soutien pédagogique, une éducation aux techniques palliatives. Tous les manuels scolaires et documents dont ils ont besoin sont transcrits en braille et en gros caractères.
Le LATRA est aussi un laboratoire qui, fort de ses 10 ans de recherches en informatique, a permis la mise au point de techniques de pointe qui ouvrent très largement le monde de l'écrit et de l'informatique de réseaux aux déficients visuels.

LATRA:
58, rue E.Restout 14000 CAEN
Email:
latra@latra.org